АРХИВ: Кто и что получает в Украине??? 2009-2015 гг.

[Llara]

Даже  не знаю что сказать,это  такой тонкий вопрос.Нам тоже нужно каждые 3 месЯца ложиться в больницу на стационар.Да,я согласна вроде бы и надо.НО!!!!У  нас неврология хуже гестапо.Персонал грубый,хамоватый(как не странно выделить хорошим и чутким отношением могу только санитарок),а ведь полное отделение детей  инвалидов.У меня малый после курса  там весь труситься,а я трушусь,чтобы после такого "лечения"  мы еще,не дай Бог,судорги не лечили.Укол делают,заходят в  троем,меня выгоняют,двое ребенка даржат,одна колет.Непопала,непопала...Малый орет не  своим  голосом,вся рука  в крови,весь белый,губы трусяться,я как увидела,чуть в обморок не упала.Мы потом еще неделю гемматому на ручке лечили.Так что лично у меня о  нашей больнице неоднозначное  мнение.

УБИЛА Бы  . А чего вас в больницу загоняют каждых три месяца мы раз лежали когда инвалидность получали и два раза после реанимации переводили домой сразу не отпускали

Угу  Мы тоже, лежали на получение инвалидности, а потом попадали с почками и с нераспознанной ветрянкой, в другое отделение. Т.е. по неврологии больше с того момента не лежали. Оформились в год. Никто пока еще ничего не сказал.

Да, и кстати - что за "попала-непопала"? Нам катетер ставили (это, конечно  , как у вас), но потом все внутривенные и антибиотики через него.

У меня тоже, неоднозначное мнение о больнице. Я сужу не по неврологии - у них стандартный набор примитивных лекарств, которые они назначают всем подряд. При том, что мы лежали 2 раза - они опять ей назначали антибиотик, который первый раз не помог вообще. Потом смотрели, а потом - второй подключали. Представляете, 2 антибиотика одновременно?! По утвержденной министерством схеме. Я ей втихоря еще Лактовит давала - в больнице запрещали, т.к. он не входит в список одобренных министерством препаратов! Мы тогда еще маленькие были и я боялась дома лечиться. 

[Большеглазая]

Угу  Мы тоже, лежали на получение инвалидности, а потом попадали с почками и с нераспознанной ветрянкой, в другое отделение. Т.е. по неврологии больше с того момента не лежали. Оформились в год. Никто пока еще ничего не сказал.

если есть инвалидность, то должны раз в год лечиться в больнице/санатории, пусть даже амбулаторно, но выписка должна быть. Так нам наш невропатолог говорит

[СынавКедах]

мы последний раз лежали в 1,8....Все,нас больше не трогали,нет,конечно они в карточке пишут ,что типо нужно раз в год...Этой зимой нас вызвали туда,я приехала,показала все выписки,где лечиться ребенок,что и как проходит...Мы сделали ЭЭГ,прошли ортопеда и поехали домой.Без претензий, нас даже похвалили ,что ребенком так занимаемся,еще интересовались где деньги берем ...Вообщем это у нас так...вот опять скоро поедим просто на прием к неврологу туда,отчитаться...Опять же,правильно,пусть бдят,я не против.

[СынавКедах]

как закончиться у меня возможность ездить и получать нормальное лечение,навреное ляжем в больницу на массажи..В больнице у нас не ахти лечение,до года лежали каждые 2 месяца,пока в год инвалидность не дали...Такое чувство что для галочки там все лечение,а мне то нужен результат...нафига мне та ваша галочка...короче,незнаю как в других,но у нас мрак полный в областной.

[liberty1705]

как закончиться у меня возможность ездить и получать нормальное лечение,навреное ляжем в больницу на массажи..В больнице у нас не ахти лечение,до года лежали каждые 2 месяца,пока в год инвалидность не дали...Такое чувство что для галочки там все лечение,а мне то нужен результат...нафига мне та ваша галочка...короче,незнаю как в других,но у нас мрак полный в областной.

у нас как только попадешь туда, так сразу заболеешь всеми болезнями - простуда и все прочее. Лучше там бывать как можно реже. Я сама уже год не была, и не жалею. Пользы - никакой. хотя нет, есть момент - свежая выписка из истории болезни, ее везде просят, если куда надо на лечение. Хотя у нас, например, там диагноз еще тот, что в 6 месяцев поставили, половины уже давно нет, но диагноз никто не меняет. Я стараюсь и не отсылать ее уже, потому что это пугает заграничных да и наших специалистов.

[IVASHKA_NATASHKA]

Девочки, возвращаясь к теме диагноза, сегодня была на приеме с малышом у обл.невролога ,ну и спросила за путевки в Трускавец, так мне сказали, что у нас диагноз спастический тетрапарез, а не ДЦП. Когда я спросила чем отличается, мне ответили что у нас по мрт повреждение структур ГМ, в следствии гипоксии, а при ДЦП мозг не поврежден..... Может кто сталкивался с подобными обл.неврологами и к кому мне дальше идти????

[Cулимка]

Блин у нас ДЦП но мозг с кистами там еще что то просто не помню

[свеха]

Девочки, возвращаясь к теме диагноза, сегодня была на приеме с малышом у обл.невролога ,ну и спросила за путевки в Трускавец, так мне сказали, что у нас диагноз спастический тетрапарез, а не ДЦП. Когда я спросила чем отличается, мне ответили что у нас по мрт повреждение структур ГМ, в следствии гипоксии, а при ДЦП мозг не поврежден..... Может кто сталкивался с подобными обл.неврологами и к кому мне дальше идти????

бред полный. а откуда же тогда ДЦП если с ГМ все нормально? 
у нас противоположная картина . С ГМ все нормально - поэтому не ДЦП

[Cулимка]

Диб... ы врачи хотябы между собой договорились

[Cулимка]

О яа я на днях бегала по вопросам постановки на очередь на авто и спрасила про перспективы на что мне ответил ЧТО В ЭТОМ ГОДУ НАЧАЛИ ДАВАТЬ ТЕМ КТО СТАЛ НА ОЧЕРЕДЬ В 1993 ГОДУ

[юрист]

О яа я на днях бегала по вопросам постановки на очередь на авто и спрасила про перспективы на что мне ответил ЧТО В ЭТОМ ГОДУ НАЧАЛИ ДАВАТЬ ТЕМ КТО СТАЛ НА ОЧЕРЕДЬ В 1993 ГОДУ

[liberty1705]

О яа я на днях бегала по вопросам постановки на очередь на авто и спрасила про перспективы на что мне ответил ЧТО В ЭТОМ ГОДУ НАЧАЛИ ДАВАТЬ ТЕМ КТО СТАЛ НА ОЧЕРЕДЬ В 1993 ГОДУ

у меня папа инвалид, так уже наверное лет 15 точно стоит на очереди на машину :))) мы иногда шутим, что его очередь по наследству Богдаше передастся :)))

[Cулимка]

О яа я на днях бегала по вопросам постановки на очередь на авто и спрасила про перспективы на что мне ответил ЧТО В ЭТОМ ГОДУ НАЧАЛИ ДАВАТЬ ТЕМ КТО СТАЛ НА ОЧЕРЕДЬ В 1993 ГОДУ

у меня папа инвалид, так уже наверное лет 15 точно стоит на очереди на машину :))) мы иногда шутим, что его очередь по наследству Богдаше передастся :)))

Прикольно  но выход

[itprog]

Девочки, возвращаясь к теме диагноза, сегодня была на приеме с малышом у обл.невролога ,ну и спросила за путевки в Трускавец, так мне сказали, что у нас диагноз спастический тетрапарез, а не ДЦП. Когда я спросила чем отличается, мне ответили что у нас по мрт повреждение структур ГМ, в следствии гипоксии, а при ДЦП мозг не поврежден..... Может кто сталкивался с подобными обл.неврологами и к кому мне дальше идти????

Вот это прикол! При дцп мозг не поврежден?! Просто капец!

[Juliasha]

Девченки пишу для Днепропетровска,т.к. куда еще писать не знаю,туточки мы все)))
Открывают спец.сад для особенных деток на Левом берегу. Кому интересно пишите мне или звоните записывайтесь по тел.
Я хочу попробовать туда записаться,цен пока не знаю...
 Если у Вас «особенный» ребенок, вы растеряны…
 Реабилитационный центр «Семь гномов» предлагает программу для детей, которые имеют трудности в развитии.
 Квалифицированные специалисты окажут помощь при:
 - задержке речевого развития
 -задержке психического развития
 -задержке интеллектуального развития
 -нейросенсорной тугоухости
 -аутизме, ДЦП
 -синдроме Дауна.
 Наша цель - помочь детям адаптироваться в окружающем мире, стать самостоятельным, максимально реализовать свой внутренний потенциал, развиваться, общаться, получить образование и найти свою дорогу в жизни.
 «Особенные» дети всегда требуют особенного подхода.
 Мы предлагаем:
 - диагностику уровня развития ребенка;
 - разработку индивидуальной коррекционной программы;
 - общение взаимодействие в группе в атмосфере, благоприятной развитию;
 -физическое развитие;
 - занятия различными видами трудовой деятельности («педагогика руки»);
 -музыка, живопись, лепка, и др. виды творчества.
 Вместе мы сможем больше!
 Предварительная запись по тел.
 097-370-58-89, 095-908-70-31 http://forum.gorod.dp.ua/showthread.php?t=320935

Сегодня ходила на знакомство)))
Понравилось,1 этаж в сталинской постройке.
Сад только открывается, набираются группы. Создала его мама особенного ребенка.Планируется много занятий,живопись,пение.
Цена дороговатая... 1500 грн в мес на полный день или до обеда можно будет. Но мне главное что будет где общаться деткам...
Будет 10чел.деток,няня-помогать не ходячим деткам. Я хочу попробовать...