Лечение в Китае. В какую именно клинику стоит ехать?

[Sherrochka]

Pandamam, спасибо большое))я так в будущем планирую. пока маленькие совсем 4 мес. тьфу тьфу судорог не было,но на ээг написано зарегистрирована устойчивая эпи активность. бывает раз в день ножки как бы вздрагивают

[Pandamam]

Sherrochka, Я, конечно, не доктор. Но Ванечке уже 5 лет 4 месяца. Нам вот на такие вздрагивания в 1 годик назначили препарат Тегретол (Карбамазепин), так мы теперь с него не можем слезть. Так как он нам не помог особо, а привыкание наступило устойчивое и теперь у нас эпи на отмену препарата. Не будите лихо,пока оно тихо. А на консультацию по лечению, прежде,чем начать ввод любого препарата,я бы сейчас ( отмотав время назад ) поехала к тому же Дюллаку в Париж. Или в Текнон. Или в ЛЮБУЮ Европейскую или Американскую клиники. Так как то,что Иван у меня до сих пор не может ходить - вина исключительно тегретола. Атаксия  - побочка. И еще много других. Практически все. Эпи хорошо и успешно лечат в Европе. И там не считают,что эпиактивность растущего мозга, ах, как страшно.

ЗЫ. Простите за оффтоп. Перенесите куда-нить или выбросите.

[Sherrochka]

Pandamam, спасибо огромное за такую консультацию .а дюллак он только во франци принимает не знаете ?в Москву не приезжает?

[Pandamam]

Sherrochka, зайдите в тему Дюллака. Там все написано. И Казань, и Москва. Все есть.

[вереск]

Дашуль не только Дениске, но еще и Владке (мама Эльвира), и еще некоторым детям (правда с ними я уже лично не знакома только по переписке).

[Pandamam]

вереск, привет, дорогая ))))) Вам же травы помогли,да? А Владьке?

[pap2212]

Девочки, не останусь в стороне. Я тоже слышала об улучшениях в плане эпи у нескольких детей, лечившихся в 1 больнице и в других Харбинских больницах. Но и об ухудшениях тоже слышала и видела лично таких детей. Не знаю, я бы посоветовала не рисковать и все-таки обратить взор на Европу, если речь идет об эпи. Все-таки ни в одной китайской больнице, где лечатся русские дети, лечением не занимаются эпилептологи (тогда как китайские дети лечат эпи у эпилептологов, как и во всем мире, не травками-муравками, а препаратами, которые назначаются во всем остальном мире). Дело, конечно, родителей, но на мой взгляд, это русская рулетка со всеми вытекающими последствиями.

[Pandamam]

pap2212, Кстати, когда у Ваньки случился приступ в Харбине ( из-за того, что максимально снизила дозу ПЭП и при этом начала давать хорошую нагрузку), в детском госпитале невролог рекомендовала увеличить дозу карбамазепина. И еще какие-то препараты вполне себе химозные предлагала.   Дзоу Вей на меня сильно ругался,что я собираюсь Ваню в Москву увезти,а не пролечить эпи травами. А я же не за лечением Эпи приезжала,как представила,что надо будет жить в Харбине без реабилитации,но в травками, сразу грустненько стало.

[pap2212]

Даш, вот и я о том же. набор процедур стандартный в каждой китайской больнице. Только вот одни утверждают, что лечат эпи, а а другие при таком же наборе процедур категорически заявляют, что это лечение детей с нарушениями ЦНС, но никак не эпи в чистом виде. Считаю, что это стоит того, чтобы родителям, как минимум, лишний раз задуматься.

[Pandamam]

pap2212, 

[pap2212]

Дашка, ты видела фотки, как у нас теперь все стало в больничке? глянь в ветке нашей

[Pandamam]

Дашка, ты видела фотки, как у нас теперь все стало в больничке? глянь в ветке нашей

Конечно, видела! Я тебе же написала в Вашей ветке ох! и ах! ) Работу вы с Пашей проделали немалую. Все чистенькое,новенькое. Красивое. Просторное. Супер!

[pap2212]

Мой Лёня теперь из больницы не хочет уходить. Так и жил бы в зале ЛФК)))

[вереск]

Мы траву до сих пор пьём- затарились ей по полной. А насчёт ганглиозида, я уже тут писала, это палка о двух концах. Нас долбило, лечились в первой, приступы поубавились, приехали домой стало долбить  ваще конкретно- начали пить траву- приступы стали реже, слабее. Трава кончилась- опять трындец! По совету одного папы начали колоть гангл, колола месяц- наступила ремиссия.  Через пол-года опять приступы начались, поехали в Китай, и начали колоть гангл. и пить траву-опять ремиссия, Слава Богу! В третий приезд начали колоть гангл. ребь стал вздрагивать во сне, орать, я забоялась и бросила это дело. Но и результата от лечения меньше гораздо было, вот.  Сейчас оглядываясь назад, содрогаюсь если честно, а ну как ваще бы до статуса дошли да ещё и в чужой стране, бррр-р-р-р.  Но тогда я не видела другого выхода и верила безоглядно, что Китай нам поможет. Так что те кто с эпи, думайте и если уж решаетесь на капельницы, пейте таблетки, прикрывайтесь.

[виктор петрович]

сайт классный. Можно к нему еще форум приделать. Вообще будет здорово

Кстати, да. поддерживаю ) Чем на Караване тусить-то
[/quote]
Даш, Караван вне конкуренции есть и будет по вопросам лечения в Китае. А вот про страничку типа отзывов на сайте больницы подумать можно. Спасибо, девчонки, за отзывы и дельные советы.
[/quote]
караван - болото. помощи - ноль, в основном "из пустого в порожнее". очень тяжело найти стоящую информацию. а грязи и сплетен там поболе, чем на любой другой площадке i5t