Гемипарез

[Ruta]

Часто задаваемые вопросы новичками!

АРХИВ 2009-2010 гг
АРХИВ 2011 год
АРХИВ 2012 год
АРХИВ 2013 год
АРХИВ 2014 год
АРХИВ 2015 год
Re: Гемипарез  2016 г
Теремок для мам детей с гемипарезом - болталка

[Dfg]

У дочери после курса реабилитации постепенно все хорошо стало, до нормы. На следующую плановую реабилитацию не попали с ней, из-за ОРВИ, но я и не переживала, думала, переросли, все ок. А сегодня она начала ходить через носок, иногда на обоих носках (не постоянно).
 Ещё в поликлинике предложили ревакцинацию превинара, но я вот не знаю даже 

Сколько вам? Здоровые детки тоже часто ходят на носочках. Это новый навык. Также такое бывает в период эмоционального роста. Мой где-то в 16 мес стал ходить на одном здоровом носочке, потом стал на двух. Баловался, играл. Потом вставал на носочки когда ругался и был недоволен, возмущался. Потом все прошло.

Дочке 1 год и 4 мес. Она ещё плечо поднимала часто, как бы дергала, сейчас делаем массаж, почти перестала так дёргать:-) невролог и ортопед сказали не забивать на курсы лечения, что иначе может потерять наработанное

[Еленка1987]

Девочки, подскажите мне, пожалуйста, есть ли на форуме и где можно посмотреть видео или подробная инструкция с упражнениями, которые снимали бы страстишек в ручке. Прошли сейчас курс Войты и  реабилитолог показал на футболе упражнение: ребёнок на спине на мяче головой к взрослому, руки в сторону и своими руками держим ладошки малыша в супинаторе, и тихо так раскачиваем малыша на мяче... что-то у меня не выходит. Может подскажите ещё упражнения, нам 8 месяцев.

[Еленка1987]

Ой понаписали с телефона
*Не страстишек, а спастику
* не на футболе, а на фитболе

[FonKon]

В ИГ есть хештег прав_лев_сторонний (и дальше название темы)
Поищите тут https://www.instagram.com/explore/tags/%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2_%D0%BB%D0%B5%D0%B2_%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BF%D0%B8%D1%8F%D1%80%D1%83%D0%BA/top/

https://www.instagram.com/p/BXiLNEgglj_/?igshid=8j41pjrzrbhq

[Еленка1987]

FonKon, спасибо!

[Elena_PV]

Дорогие мамы. Пишу здесь впервые, тк очень нужен совет бывалых. Сыну 2.8 , правосторонний гемипарез, диагностирован всего 8 месяцев назад. Пройдены все стадии принятия и осознания, все 8 месяцев пытаемся разобраться, что к чему, и как дальше с этим жить и работать, столько времени драгоценного упущено. Прошли 3 курса реабилитации, но по ощущениям от последнего курса, только хуже, тк ребенок очень выматывается эмоционально. Сделали наконец МРТ, хотелось бы теперь с результатом к проверенному неврологу, компетентному в нашей области, попасть. Так вот в чем вопрос: мамы из Санкт-Петербурга, поделитесь, у кого вы наблюдаетесь, кого можете порекомендовать для дальнейшего наблюдения на постоянной основе в СПб? И занимается ли кто-то здесь по методу Анат Баниэль? Какие результаты? Очень заинтересовал данный метод, тк ребенок очень тяжело воспринимает всяческие манипуляции.



Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[Lolly]

@Elena_PV, мы до года (как и многие) наблюдались у Бессоновой (если не ошибаюсь, она сейчас главный детский невролог в спб). Как специалист нам она нравилась (с ребёнком всегда предельно вежливо и корректно общалась).
А вы у Екатерины Клочковой были? (эрготерапия, что-то вроде бобата)
Если не ошибаюсь, то специалисты по методу АБ приезжают в центр Шаг вперед на крестовском острове (https://vk.com/wall-97569812_2133). Правда мы там у других специалистов были, про этот метод ничего сказать не могу

[Elena_PV]

@Lolly спасибо за информацию. Да, про Бессонову много слышала, читала, еще не дошли до нее, как раз планируем. Но, как я поняла, к ней не так просто попасть, если хочешь наблюдаться на постоянной основе. К тому же, реабилитации проходили как раз в филиале ДГБ 4, на Гаврской, и , как мне там дали понять, что Бессонова ничего нового не скажет, вот и не торопились к ней. За ссылку на центр реабилитации огромное спасибо. Очень странно, что я про него даже не слышала, хотя столько информации перелопатила.


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[Lolly]

@Elena_PV, она нам в свое время сказала, что в нашей поликлинике хороший невролог, все верно говорит  и пишет, и что к ней можем даже не ходить. Так мы собственно и поступили.
А в центров в Питере очень много. Это один из тех, где мы были. Но именно про качество занятий по АВМ ничего сказать не могу

[Elena_PV]

@Lolly, замечательно, что у вас толковый невролог в поликлинике, нам до 2х лет говорили, что все прекрасно(

[Lolly]

@Elena_PV, ну, нам пытались говорить, что может все нормально будет. Клинически дочь была здорова, а мрт плохое. При первой встрече Бессонова тоже ничего не заметила, но посмотрев мрт сразу сказала, что гемипарез точно будет. Она объясняла, что так бывает. Вот и получается, что многие и не видят очевидного.  У нас из дгб 1 сразу после рождения была выписка, в ней была рекомендация оформлять инвалидность. Но в поликлинике оттягивали до 1,5 лет (там какая-то хитрая система и на комиссию не очень хотят отправлять)
Но вот что до 2х лет ничего не видели, это уже через чур, конечно

[Gu]

Дорогие мамы. Пишу здесь впервые, тк очень нужен совет бывалых. Сыну 2.8 , правосторонний гемипарез, диагностирован всего 8 месяцев назад. Пройдены все стадии принятия и осознания, все 8 месяцев пытаемся разобраться, что к чему, и как дальше с этим жить и работать, столько времени драгоценного упущено. Прошли 3 курса реабилитации, но по ощущениям от последнего курса, только хуже, тк ребенок очень выматывается эмоционально. Сделали наконец МРТ, хотелось бы теперь с результатом к проверенному неврологу, компетентному в нашей области, попасть. Так вот в чем вопрос: мамы из Санкт-Петербурга, поделитесь, у кого вы наблюдаетесь, кого можете порекомендовать для дальнейшего наблюдения на постоянной основе в СПб? И занимается ли кто-то здесь по методу Анат Баниэль? Какие результаты? Очень заинтересовал данный метод, тк ребенок очень тяжело воспринимает всяческие манипуляции.



Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Наш невролог после долгих поисков Федорова Лариса Арзумановна, принимает на Литейном, 9, а работает в дет.больнице на Декабристов

[Dashik]

Девочки,а есть группа в ветсап с мамочками у кого у детишек гемипарез?

Отправлено с моего COL-L29 через Tapatalk

[FonKon]

Девочки,а есть группа в ветсап с мамочками у кого у детишек гемипарез?

Отправлено с моего COL-L29 через Tapatalk

Есть но в вотсапе мест нет. Есть в телеграм.

[Dashik]

Девочки,а есть группа в ветсап с мамочками у кого у детишек гемипарез?

Отправлено с моего COL-L29 через Tapatalk

Есть но в вотсапе мест нет. Есть в телеграм.

А можно пожалуйста ссылку?

Отправлено с моего COL-L29 через Tapatalk