Тетрапарез

[Леля]

Может, ну их эти актовегин и церебрум композитум?  Надоело все самой решать. Вот бы кто сказал "Делай вот так, будет хорошо 100%!"

Ах если бы, ах если бы, не жизнь была б , а песня бы

Личный опыт: уже года 3 ничего не даю сыну, ни церебролизинов, ни пантокальцинов, никаких изменений не произошло. А когда принимали всё это , рывков в развитии тоже не наблюдалось. И теперь берут большие сомнения, а надо ли было этим всем вообще пичкать дитя? Плавает, на тренажёрах занимается, гимнастику иногда делает (теперь уже самостоятельно).
Хороший невролог нужен, грамотный, чтоб отслеживал динамику. А не по мед.энциклопедии назначения делал. Но таких мало, к сожалению.
 

[сheeky]

Я вот читаю тему у всех хоть что то работает, а у нас ничего мы все лежим..
Леля, я тоже решила отказаться от лекарств мне кажется доча даже лучше стала эмоционально без них..

[Ната_Злата]

Пока не попробуете , не узнаете (ИМХО)
Нам церебролизин хорошо шёл, церебрум - в пустую, на актовегин была жуткая аллергия, вплоть до капельниц. Каждому своё.

А нам хорошо шёл именно церебрум, церебролизин и кортексин - в пустую, а от актовегина чуть ЭПИ не долбануло  , вовремя остановились. Действительно каждому своё

[Улыбаюсь]

В общем-то, действительно, все индивидуально. Я цереболизин колоть так и не решилась, церебрум у нас хорошо пошел (но он был в конце дли-и-и-и-и-и-инной схемы Хелевской гомеопатии), еще мне эффект от цереброкурина понравился...
Но опять же, ЭПИ, к сожалению, может спровоцировать любой препарат - знаю деток сорванных и на церебролизине, и на церебруме. Так что либо не рисковать, либо пробовать - но не совмещая с другой реабилитацией, не нагружая сильно ребенка и под контролем ГРАМОТНОГО невролога.

[Ася777]

а мы тоже раз в год проводим медикаментозное лечение,актлвегин,кортексин,глиатилин(или на капсулы заменяем уколы) и витамины.иногда мильгама.это уколы,а так когитум,магний Б6,цераксон давала последний раз,элькар и глиатилин....глиатилин в капсулах это мой кошмар,особенно когда пол капсулы назначали не знаю кому как,но в комплексе с остальным лечением(массаж,лфк,иглы,физио,плавание) давало очень хороший результат. и я одно не понимаю,зачем нам делают парафин или песок,нам в рдкб врач сказала что от него никакого эффекта

[lilu151977]

Может, ну их эти актовегин и церебрум композитум?  Надоело все самой решать. Вот бы кто сказал "Делай вот так, будет хорошо 100%!"

Ах если бы, ах если бы, не жизнь была б , а песня бы

Личный опыт: уже года 3 ничего не даю сыну, ни церебролизинов, ни пантокальцинов, никаких изменений не произошло. А когда принимали всё это , рывков в развитии тоже не наблюдалось. И теперь берут большие сомнения, а надо ли было этим всем вообще пичкать дитя? Плавает, на тренажёрах занимается, гимнастику иногда делает (теперь уже самостоятельно).
Хороший невролог нужен, грамотный, чтоб отслеживал динамику. А не по мед.энциклопедии назначения делал. Но таких мало, к сожалению.

что умеете...

[Леля]

что умеете...

lilu151977, извини  , не поняла?

[lilu151977]

что умеете...

lilu151977, извини  , не поняла?

ой это я так напрямую....я хотела спросить... у вас большой опыт...медикаментозное лечение не используете уже 3 года... ходите...

[ВикаМамаСовенка]

Девочки нам сегодня невролог поставила диагноз спастический тетрапарез. нам через неделю всего 2 месяца.помимо этого у нас ишемический некроз. в данный момент у нас ножки как "хвост русалки", ручками машет усиленно но кулачки сжаты. Невролог сказала это так и останется. Девочки кому то ставили этот диагноз в таком возрасте? Как вы лечитесь?есть ли результаты?

[Леля]

у вас большой опыт...

Читая форум, я поняла, что у меня опыта по сравнению со многими мамочками, кот наплакал.Я и половиной той информации не владела, которая есть здесь. У нас всё больше "методом тыка" было.
Я подумала и пришла к выводу, что не могу утверждать о том, что медикаментозное лечение моему сыну совсем не помогало. Ведь если бы его не было, этого лечения, я не знаю, добились бы мы таких результатов или нет Но всё таки считаю, что больший упор надо делать на физ. упражнения, будь то ЛФК или что-то ещё.

[Ася777]

Девочки нам сегодня невролог поставила диагноз спастический тетрапарез. нам через неделю всего 2 месяца.помимо этого у нас ишемический некроз. в данный момент у нас ножки как "хвост русалки", ручками машет усиленно но кулачки сжаты. Невролог сказала это так и останется. Девочки кому то ставили этот диагноз в таком возрасте? Как вы лечитесь?есть ли результаты?

нам вообще после года поставили диагноз.я знаю мамочек и их деток,у которых в младенчестве вообще рука не двигалась,никак.но к 4 годам они нормально ею двигали.это вам повезло,что диагноз так рано поставили,если ваш невролог хороший,то думаю все будет хорошо,а вы сразу же начните лечение.я тут всем войта советую,хоть самим и не подошло))но просто я лично видела,как детки после него ползать начинали и ходить..нам еще инструктор рассказывал по войта,что был один ребенок,2 месячный,тоже неврология,они начали войта делать,и никаких последствий.пробивайте квоту в рдкб,если хотите туда лечь,я вам могу в личку написать как быстрее

[Ленточка]

нам после года поставили диагноз, при рождении рука одна не двигалась, ставили парез ерба. делаем зарядку кадый день, сейчас ручка работает, немного хуже чем левая, но думаю со временем мы ее вытянем.

[Елена Вдовина]

Девочки нам сегодня невролог поставила диагноз спастический тетрапарез. нам через неделю всего 2 месяца.помимо этого у нас ишемический некроз. в данный момент у нас ножки как "хвост русалки", ручками машет усиленно но кулачки сжаты. Невролог сказала это так и останется. Девочки кому то ставили этот диагноз в таком возрасте? Как вы лечитесь?есть ли результаты?

нам вообще после года поставили диагноз.я знаю мамочек и их деток,у которых в младенчестве вообще рука не двигалась,никак.но к 4 годам они нормально ею двигали.это вам повезло,что диагноз так рано поставили,если ваш невролог хороший,то думаю все будет хорошо,а вы сразу же начните лечение.я тут всем войта советую,хоть самим и не подошло))но просто я лично видела,как детки после него ползать начинали и ходить..нам еще инструктор рассказывал по войта,что был один ребенок,2 месячный,тоже неврология,они начали войта делать,и никаких последствий.пробивайте квоту в рдкб,если хотите туда лечь,я вам могу в личку написать как быстрее

А в какой РДКБ, если можно узнать?

[Ася777]

Девочки нам сегодня невролог поставила диагноз спастический тетрапарез. нам через неделю всего 2 месяца.помимо этого у нас ишемический некроз. в данный момент у нас ножки как "хвост русалки", ручками машет усиленно но кулачки сжаты. Невролог сказала это так и останется. Девочки кому то ставили этот диагноз в таком возрасте? Как вы лечитесь?есть ли результаты?

нам вообще после года поставили диагноз.я знаю мамочек и их деток,у которых в младенчестве вообще рука не двигалась,никак.но к 4 годам они нормально ею двигали.это вам повезло,что диагноз так рано поставили,если ваш невролог хороший,то думаю все будет хорошо,а вы сразу же начните лечение.я тут всем войта советую,хоть самим и не подошло))но просто я лично видела,как детки после него ползать начинали и ходить..нам еще инструктор рассказывал по войта,что был один ребенок,2 месячный,тоже неврология,они начали войта делать,и никаких последствий.пробивайте квоту в рдкб,если хотите туда лечь,я вам могу в личку написать как быстрее

А в какой РДКБ, если можно узнать?

Российская детская клиническая больница, мы лежали в ОВЛ.4 раза.мне понравилось

[Lapo4ka]

Здраствуйте. у меня сын 1,9 дцп, часто машет ручками, как будто показывает, как летять птички. Особенно, когда радуется. Ето какой-то неугасший рефлекс? Что ето? Как с ним боротся? Может есть какие-то упражнения или укладки?