Помогите с диагнозом. Это ДЦП?

[Cuore]

Меня как раз существующий устраивает. Я переживаю, что могли что-то упустить, так как клиника действительно нарастает.
И еще, я бы, конечно, не хотела бы , чтобы поставили дцп в феврале-марте, особенно если это, скажем генетика окажется, или вообще не дцп. Я боюсь потерять время, пролечивая не то, что на самом деле.

[Elena_S]

Меня как раз существующий устраивает. Я переживаю, что могли что-то упустить, так как клиника действительно нарастает.
И еще, я бы, конечно, не хотела бы , чтобы поставили дцп в феврале-марте, особенно если это, скажем генетика окажется, или вообще не дцп. Я боюсь потерять время, пролечивая не то, что на самом деле.

Ничего по генетике вы, наблюдаясь в москве, не найдете. И, вообще, лечат не диагноз, а ребенка, основываясь на имеющихся проблемах. Капитально обследовать ре по генетике- это вам заграницу, но стоить будет очень и очень дорого. В плане лечения- ничего не изменится. Если вы имели ввиду митохондриальные нарушения- зайдите в тему " Харьковские врачи генетики", они помогут обследовать ребенка на эти нарушения с минимальными затратами и они же назначают лечение при необходимости. Многим они уже помогли.

[Cuore]

Меня как раз существующий устраивает. Я переживаю, что могли что-то упустить, так как клиника действительно нарастает.
И еще, я бы, конечно, не хотела бы , чтобы поставили дцп в феврале-марте, особенно если это, скажем генетика окажется, или вообще не дцп. Я боюсь потерять время, пролечивая не то, что на самом деле.

Ничего по генетике вы, наблюдаясь в москве, не найдете. И, вообще, лечат не диагноз, а ребенка, основываясь на имеющихся проблемах. Капитально обследовать ре по генетике- это вам заграницу, но стоить будет очень и очень дорого. В плане лечения- ничего не изменится. Если вы имели ввиду митохондриальные нарушения- зайдите в тему " Харьковские врачи генетики", они помогут обследовать ребенка на эти нарушения с минимальными затратами и они же назначают лечение при необходимости. Многим они уже помогли.

Спасибо за ответ, Елена!
Я наивно полагала, что можно помочь ребенку с генетической проблемой(не вылечить, но поддержать, чтобы не было хотя бы нарастания нарушений) , давая ему , допустим, недостающие микроэлементы или аминокислоты. Я не сильна в генетике, и потому вот так заморачиваюсь.
Спасибо за совет, прочту тему. Может, уговорю мужа на такой шаг, как поездка в Харьковс

[Elena_S]

Меня как раз существующий устраивает. Я переживаю, что могли что-то упустить, так как клиника действительно нарастает.
И еще, я бы, конечно, не хотела бы , чтобы поставили дцп в феврале-марте, особенно если это, скажем генетика окажется, или вообще не дцп. Я боюсь потерять время, пролечивая не то, что на самом деле.

Ничего по генетике вы, наблюдаясь в москве, не найдете. И, вообще, лечат не диагноз, а ребенка, основываясь на имеющихся проблемах. Капитально обследовать ре по генетике- это вам заграницу, но стоить будет очень и очень дорого. В плане лечения- ничего не изменится. Если вы имели ввиду митохондриальные нарушения- зайдите в тему " Харьковские врачи генетики", они помогут обследовать ребенка на эти нарушения с минимальными затратами и они же назначают лечение при необходимости. Многим они уже помогли.

Спасибо за ответ, Елена!
Я наивно полагала, что можно помочь ребенку с генетической проблемой(не вылечить, но поддержать, чтобы не было хотя бы нарастания нарушений) , давая ему , допустим, недостающие микроэлементы или аминокислоты. Я не сильна в генетике, и потому вот так заморачиваюсь.
Спасибо за совет, прочту тему. Может, уговорю мужа на такой шаг, как поездка в Харьковс

вот как раз в случае митохондриальных проблем ре можно помочь добавками . Тема называется Харьковский медико генетический центр, в рубрике зарубежные клиники, и можно даже не ездить в Харьков, по почте и скайпу консультируют)))

[Cuore]

Ого! До чего дошел прогресс! Это вообще великолепные новости! Спасибо огромное!

[Юлия Инюткина]

Девочки писала вчера почему то удалили(
У доченьки угроза дцп ей 7 месяцев ( в родах асфиксия, кровоизлияние 2 степени, ивл 5 дней, судороги купировали в течении 2-х недель, угнетение цнс) сейчас не сидит, не ползает, самое главное ручками почти не работает, не берет игрушки, не сует кулачки в рот, хотя за волосы и бамбуковые шторы тянет сильно. Переворачивается в обе стороны, только начал комплекс оживления проявляться, с 5-ти мес гулит и улыбается
Сейчас мы пьем Депакин, назначали глиатилин по 1,5 мл 10 дней и мильгамму по 1 мл 10 дней (боюсь судорог, врач 2 укола назначила каждый день)
Когда могут точно диагноз поставить? К году будет видно? Чем помочь малышке?

[CogitoErgoSum]

Юлия Инюткина, что по МРТ головного мозга?

[Юлия Инюткина]

Юлия Инюткина, что по МРТ головного мозга?

МРТ: МР-признаки кисты прозрачной перегородки, ассиметрия боковых желудочков, в правой затылочной области визиализируется участок нарушения дифференцировки коры затылочной области, неоходимо исключить ФКД в 15 мес. ЭЭГ низкоамплитудная, типичная эпиактивность за время обследования не зарегестрирована. Идиопатически фокальная эпилепсия на фоне кисты прозрачной перегородке.

[CogitoErgoSum]

Юлия Инюткина,

Когда могут точно диагноз поставить? К году будет видно? Чем помочь малышке?

Про ДЦП не говорят? Как минимум угрозу уже могут поставить. Я бы ориентировалась на реабилитацию ДЦП. Даже если его и избежите (чего желаю вам), на сегодняшний день ребенок достаточно серьезно отстает в развитии. Тем более было кровоизлияние 2 степени... Вроде по МРТ ужаса нет, но бывает и при идеальном мозге дети сложные.

Почему вы на Депакине без эпиактивности? Я немного сообщений почитала, там и про фенобарбитал было что-то...

Войту в Чехии порекомендую, вам уже писали про эту методику. Именно в Чехии, не в России. Оломоуц, Теплице...

[Юлия Инюткина]

Юлия Инюткина,

Когда могут точно диагноз поставить? К году будет видно? Чем помочь малышке?

Про ДЦП не говорят? Как минимум угрозу уже могут поставить. Я бы ориентировалась на реабилитацию ДЦП. Даже если его и избежите (чего желаю вам), на сегодняшний день ребенок достаточно серьезно отстает в развитии. Тем более было кровоизлияние 2 степени... Вроде по МРТ ужаса нет, но бывает и при идеальном мозге дети сложные.

Почему вы на Депакине без эпиактивности? Я немного сообщений почитала, там и про фенобарбитал было что-то...

Войту в Чехии порекомендую, вам уже писали про эту методику. Именно в Чехии, не в России. Оломоуц, Теплице...

Собираем сейчас документы в Чехию летим. На ЭЭГ нет но были замирания и нам назначили его, фенобарбитал первые 2 недели после родов ей давали, да очень серьезно отстаем(

[ленсик и т.]

Девочки, кто знает, ХВГБ - это что за диагноз? Написано в выписке из роддома.

[CogitoErgoSum]

ленсик и т., точно последняя Б? Не П?

Хроническая внутриутробная что-то там...
Если похоже на П, то гипоксия плода.

[ленсик и т.]

ленсик и т., точно последняя Б? Не П?

Хроническая внутриутробная что-то там...
Если похоже на П, то гипоксия плода.

нет, Б. в инете вбиваю, ничего не найду.

[Evgenija_Golotsvan]

Здравствуйте ! Кто может или был в подобной ситуации, помогите советом ! У меня доченька, ей 1,7, наблюдаемся у невролога с года ! У нас еще не затянулся родничек, но мы родились уже с очень большим ! С годика нас начали посылать по всем врачам, сказали у нас задержка психо-моторики, пролежали в больнице, делали процедуры, ходили на массажи, вроде стало лучше ! Но сейчас мы сами еще не ходим, только если есть моя рука, когда идет не всегда сгибает ножки в коленках, массажистка сказала у нас слабые мышцы, посоветовала купить ортопедическую обувь, купили, начала моя девочка ходить лучше, увереннее ! Пошли на консультацию снова к неврологу, она посмотрела, сказала что у нас угроза ДЦП, но может быть и легкая форма ! Мамочки, помогите советом, у кого такое было, чем это грозит ??? Потому что каждый врач говорит по разному ! 

[Реалист-КА]

чем это грозит ???

Угроза ДЦП грозит самим ДЦП, больше ничем. Съездите на реабилитацию, позанимайтесь. Если есть в городе центры для ДЦП, сходите. Возможно, они помогут расходиться нормально. ЛФК, костюмы разные, мне кажется, вам подойдут. Вам бы не столько массажи, сколько именно ЛФК.