Гипоксически-ишемическая инцефалопатия тяжёлой степени тяжести.

[Vita_Sonya]

У Вас правильные мысли. Мне очень импонирует) Это и вправду так, связь мама-ребенок действительно очень сильная. Пусть все будет хорошо. Глазки проверяли?

[Snowrat]

@Мама Софы, жму руку, мы с такими же мыслями живем:)

[Мария Violet]

@Мама Софы, Вы - Молодец!!! Любите дочку, она ни в чем не виновата, что так все сложилось.... А что будет дальше, расскажет время...

[Мама Софы]

У Вас правильные мысли. Мне очень импонирует) Это и вправду так, связь мама-ребенок действительно очень сильная. Пусть все будет хорошо. Глазки проверяли?

Спасибо!  Проверяли в три месяца, вот хочу опять проверить, посоветовали прекрасного специалиста в крае, многие мамы с тяжеленькими детьми наблюдаются, в понедельник буду узнавать, говорят запись большая.

[Мама Софы]

@Мама Софы, жму руку, мы с такими же мыслями живем:)

А иначе никак 

[Мама Софы]

@Мама Софы, Вы - Молодец!!! Любите дочку, она ни в чем не виновата, что так все сложилось.... А что будет дальше, расскажет время...

Спасибо😊🌷

[Мама Софы]

Ну что, пришёл мне ответ из Тюмени! Что делать? Еще ждать от куда-нибудь или действовать??? Я в растерянности, если честно...

[jrubkina]

пока будете ждать приглашения пройдет время ,подрастете,окрепните-это я думаю не меньше полугода,а уж там и решитесь,если надумаете....Но сюжет с мальчиком по ТВ мне понравился,как и зав отдел который его оперировал.Пока косточки эластичны и податливы.

[Мама Софы]

пока будете ждать приглашения пройдет время ,подрастете,окрепните-это я думаю не меньше полугода,а уж там и решитесь,если надумаете....Но сюжет с мальчиком по ТВ мне понравился,как и зав отдел который его оперировал.Пока косточки эластичны и податливы.

Вообще читала, что до полугода надо делать такие операции...

[LizaNasty]

пока будете ждать приглашения пройдет время ,подрастете,окрепните-это я думаю не меньше полугода,а уж там и решитесь,если надумаете....Но сюжет с мальчиком по ТВ мне понравился,как и зав отдел который его оперировал.Пока косточки эластичны и податливы.

Вообще читала, что до полугода надо делать такие операции...

А я думаю надо все таки решиться
Потом будите, всю жизнь думать , а если бы сделала, ведь это ещё и косметический дефект
И потом , эти операции делают до года, чем раньше, тем лучше
Вы пока ещё квоты дождетесь время пройдёт
И если есть возможность, (финансовая, в том числе), можно поехать на очную консультацию в этот центр, и расспросить, что да как, будут делать, какие риски и т.д
Вот видите, что ваши нейрохирургии, не дали ребёнку и шанса,
А в федеральном центре, по другому на это смотрят
Надо бороться за ребёнка,

[Мама Софы]

пока будете ждать приглашения пройдет время ,подрастете,окрепните-это я думаю не меньше полугода,а уж там и решитесь,если надумаете....Но сюжет с мальчиком по ТВ мне понравился,как и зав отдел который его оперировал.Пока косточки эластичны и податливы.

Вообще читала, что до полугода надо делать такие операции...

А я думаю надо все таки решиться
Потом будите, всю жизнь думать , а если бы сделала, ведь это ещё и косметический дефект
И потом , эти операции делают до года, чем раньше, тем лучше
Вы пока ещё квоты дождетесь время пройдёт
И если есть возможность, (финансовая, в том числе), можно поехать на очную консультацию в этот центр, и расспросить, что да как, будут делать, какие риски и т.д
Вот видите, что ваши нейрохирургии, не дали ребёнку и шанса,
А в федеральном центре, по другому на это смотрят
Надо бороться за ребёнка,

Жду ответ из Новосиба и дали контакты в Корее проконсультироваться и даю этому движение. Если подтверждают и там и там, то едем в Тюмень, вроде хвалят.

Отправлено с моего ASUS_T00J через Tapatalk

[LizaNasty]

пока будете ждать приглашения пройдет время ,подрастете,окрепните-это я думаю не меньше полугода,а уж там и решитесь,если надумаете....Но сюжет с мальчиком по ТВ мне понравился,как и зав отдел который его оперировал.Пока косточки эластичны и податливы.

Вообще читала, что до полугода надо делать такие операции...

А я думаю надо все таки решиться
Потом будите, всю жизнь думать , а если бы сделала, ведь это ещё и косметический дефект
И потом , эти операции делают до года, чем раньше, тем лучше
Вы пока ещё квоты дождетесь время пройдёт
И если есть возможность, (финансовая, в том числе), можно поехать на очную консультацию в этот центр, и расспросить, что да как, будут делать, какие риски и т.д
Вот видите, что ваши нейрохирургии, не дали ребёнку и шанса,
А в федеральном центре, по другому на это смотрят
Надо бороться за ребёнка,

Жду ответ из Новосиба и дали контакты в Корее проконсультироваться и даю этому движение. Если подтверждают и там и там, то едем в Тюмень, вроде хвалят.

Отправлено с моего ASUS_T00J через Tapatalk

Все правильно ,удачи Вам
Ребеночку нужен шанс, 

[Мама Софы]

Ну в общем подтвердилась эпи у нас... Добавили почти в два раза депакин. Надо лечить животик, вводить прикорм и переводить на хроносферу. Сказали встать на очередь на госпитализацию в неврологию краевую... Опять больница, а что делать...

Отправлено с моего ASUS_T00J через Tapatalk

[Мама Софы]

Добавить сказали сразу все, добавила, и то не все,  вчера вечером и сегодня так часто задергало... Может постепенно надо было дозу повышать...

Отправлено с моего ASUS_T00J через Tapatalk

[Мама Полюшки]

@Мама Софы, Здравствуйте! Расскажите как у вас дела? Что по поводу операции? У нас голова копия вашей, судя по фото. Сегодня идём к нейрохирургу.