Лечение в Китае. В какую именно клинику стоит ехать?

[Natusia]

Привет всем а кто нибудь делал подсадку стволовых клеток в клинике WU STEM CELLS  или клиника доктора ВУ  в Пекине?Как там не мошенники?

про эту клинику не слышала.а вот клиника ПАХУА в ПЕКИНЕ можете почитать.результаты лично видела,но не забывайте без хорошей разработки ждать чуда не стоит.цена этого удовольствия 1 200 рублей.

с ценой не порядок нолики по моему забыли 

ну да затерялись нолики.200 тысяч юаней либо 1мл 200тысяч наших рубликов.

[NatOle]

Ольга, здравствуйте. Я не знаю из какого Вы города, возможно для Вас Китай ближе, но я бы Вам посоветовала первым этапом пройти полное обследование ребенка в России. Поезжайте в большой российский город:Екатеринбург , Новосибирск, Москву, Санкт-Петербург и др, Получите заключение и рекомендации российских врачей.
Если врачи Вашего города отказывают в обследовании ребенка( мне даже интересно чем они аргументируют отказ-нет аппаратуры , квалификации или специалистов?), получите у них направление на обследование и консультации в другом городе (чтобы сэкономить деньги на платных консультациях). После прохождения полного обследования и получения заключений неврологов и других специалистов и рекомендуемом лечении , принимайте решение о методах дальнейшего лечения/реабилитации.

Не стоит ехать в Китай, если Вы не знаете что с Вашим ребенком. В Китае Вам все равно нужно будет пройти частичное обследование, т к китайским врачам необходимо понимать какие назначать процедуры ( если это не шарлатаны ). Есть или нет эпи, судорожная готовность, потребуется рентген тазобедренных суставов, возможно мрт порекомендуют и пр. Но стоит ли ехать за 3/9 земель за первичной диагностикой-решать Вам.

Никто Вам не скажет подходит ли Вашему ребенку китайская медицина, это , к сожалению, узнается методом "проб и ошибок".

Повторюсь: вам необходимо знать причину задержки развития Вашего малыша и возможные последствия , и потом принимать решение и методе борьбы с ними.

По поводу организации сборов я не советчик, но , по-моему, без каких-либо официальных медицинских заключений/диагнозов и рекомендуем курсе  лечении и его ориентировочной стоимости организовать сбор денег практически невозможно. Но я могу и ошибаться. 

[Svetor]

я присоединяюсь к тому что сначало  надо пройти обследование  в россии. не дают направление пишите жалобы в департамент здравохранения через интернет или напрямую к начальнику в кабинет.сделаете и по результатам уже будете выбирать метод лечения.сначала нужно будет отправить сведения о ребёнке только тогда клиника вам сделает вызов .и потом уже на основании этого вызова вы собираете деньги.на фонды сильно не надейтесь.если по россии ещё может чем то помогут.а с китаем почему то не хотят работать.пишите письма по организацим через местную газету договаривайтесь в магазинах аптеках поставить ящики для сбора средств к депутатам в интернете. всё зависит только от вас никто вам сам помощи не предложит.лечение начинать чем раньше тем лучше.

[huatuo2012]

Здравствуйте, Ольга!
          моя почта внизу, напишите мне, пожалуйста, и пришлите всю историю вашего ребенка.
          Если снимки будут, то замечательно будет(желательно МРТ головы).  у нас профессора по педиатрии и дцп.
          Если получится, они ставят диагноз вашему ребенку!
          Жду вашего письма!

[ляна]

Здравствуйте девочки! Моему сыночку 8 месяцев, врачи не ставят конкретных диагнозов...но я и без них всё поняла...ДЦП не установленной формы.
Он не встаёт, не сидит, не переворачивается, не держит голову, не берет игрушки. С 4-х месяцев от не растет не в рост не по весу до сих пор 6200-6400гр, голова 38,5см, рост 63см. Похоже на судороги, но врачи не хотят обследовать, добиться ээг не могу...
Я одна в этом городе, муж есть, но он месяцами на вахте и не участвует в лечении даже когда приезжает.
У меня ни друзей ни знакомых, врачи не хотят сотрудничать, я НЕ МОГУ НАЙТИ куда отвезти малыша что бы ему помогли. Читала про Китайскую медицину, но боюсь ехать в неизвестность, написала в один центр там потребовали билеты сначала, а как я могу пойти купить если мне не говорят подходит он нам или нет...а билет 25 тысяч стоит....
Посмотрела цены - надо ехать с 150-200 тысяч брать, а я их буду 5 лет копить...Может кто сборы организовывал в какую нибудь клинику в Китае?Посоветуйте что делать?

Ольга, на форуме есть целая тема посвященная лечению в Китае есть обзор по клиникам, но самый большой кладезь информации по Китаю это Форум Караван Азия, Вам необходимо начать изучения с этого форума сначала все почитайте, пообщайтесь с реальными мамами которые были в Китае либо сейчас там, выберите город клинику переводчика свяжитесь с ними, оформляйте загранпаспорта потом получайте вызов на лечение и счет, вот тогда вы уже можете начать поиск спонсора на лечение в Китае. Скажу сразу просто не будет, мало какой фонд собирает деньги на Китай, поэтому ищите конкретных мам делитесь опытом. Время у вас есть ребенок маленький еще. думаю если вы поедете в Китай месяца через 4-6 будет очень не плохо!!! Когда получите счет, пройдитесь по местным депутатам разошлите письма с просьбой о помощи в богатые организации, фирмы, банки, обратитесь в местные газеты телевидение, вот как то так деньги собирают

[OlgaSkvo]

Тоже отпишусь , вдруг кому поможет .
В Китай попали уже поздно , в 7 лет.
Последние 3 года там и лечемся .
Очень жалею , что раньше не могли попасть в Китай.
Ребенок очень тяжелый . Настолько тяжелый, что в России с 2008 г у нас запрет главным эпилептологом города на любую реабилитацию / то есть от нас отказались в России .
По документам у нам диагноз лобная фокальная эпилепсия со статусным течение ( моторные приступы с потерей сознания более чем на 50 мин) , двойная  гемиплегическая форма поздняя стадия .
Когда прилетели в Китай 1 вый раз.
Коля не умел делать ничего.
Когда нервничал он бил сам себя по голове и мычал.
По истечению 3 х лет мы прошли 7 курсов каждый по 90 дней .
6 подсадок стволовых / операция игла / нож, ахиллы , невротомию, операцию по устранению вальгуса .
Нас снимало китайское телевидение , по ребенку пишется работа, приезжали представители фондов и нас как живой пример положительной динамики показывали .
У нас лейкомаляция/ поражение мозга на 70%.
На сегодня:
Коля разговаривает , знает алфавит , цифры, цвета .
Счет на китайском , слов 50 на китайском.
Ползает , сидит час по турецки , сидит с опорой на руки, сидя играет.
Стоит у опоры, делает несколько шагов у опоры. Слазит/ залазит на диван . Поросится в туалет , кушает руками. Строит сам из кубиков , управляет сам машинкой / интерактивные игрушки с пульта . Знает стихотворения .
Я за Китай двумя руками и ногами.
А клиник много , они все однотипные , набор процедур одинаков.

Все эти поездки вы за свой счет делали?? Я тоже туда хочу ребенка возить, у нас конечно не такой сложный случай как у вас, но тоже врачи не хотят помогать и даже говорить где помогут. А поездка в Китай туда и обратно за билеты 50тыс - это без лечения....где столько собрать?!А люди несколько раз за год ездят...

[МамаБу]

Anngora, не знаю, из какого города вы, как вам удобнее и дешевле добираться. Если в Харбин, то можете рассмотреть вариант со 2 больницей при Хэйлунцзянском университете, можете к нам в Харбинскую больницу ТКМ (у нас нагрузку можно дозировать (количество процедур по согласованию с профессором можно увеличивать либо уменьшать по сравнению со стандартным набором), подход к лекарственной терапии и иголкам при наличии эпи индивидуальный и аккуратный, процедуры выполняются специалистами максимально грамотно во избежание стрессов у ребенка. Про 2 больницу можете спросить тут на форуме (например, Лена (Дайкири) может поделиться информацией.

Привет)) не подскажете координаты Лены? хотела бы про 2 больницу поговорить , расспросить.

[pap2212]

Anngora, не знаю, из какого города вы, как вам удобнее и дешевле добираться. Если в Харбин, то можете рассмотреть вариант со 2 больницей при Хэйлунцзянском университете, можете к нам в Харбинскую больницу ТКМ (у нас нагрузку можно дозировать (количество процедур по согласованию с профессором можно увеличивать либо уменьшать по сравнению со стандартным набором), подход к лекарственной терапии и иголкам при наличии эпи индивидуальный и аккуратный, процедуры выполняются специалистами максимально грамотно во избежание стрессов у ребенка. Про 2 больницу можете спросить тут на форуме (например, Лена (Дайкири) может поделиться информацией.

Привет)) не подскажете координаты Лены? хотела бы про 2 больницу поговорить , расспросить.

Лена во вторую поездку была не во 2 больнице, а у нас в Харбинской больнице ТКМ. отзыв ее здесь https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=43095.330
а написать можете ей здесь, ник Дайкири

[Мама Саматика]

Слышала кто-то берет мультиварки с собой. Нужно, как думаете?

[ляна]

Слышала кто-то берет мультиварки с собой. Нужно, как думаете?

Конечно нет.. Тащить с собой мультиварку в Китай безумие!! В каждом магазине продаются рисоварки (те же мультиварки) цена вопроса 500 рублей это из Китая везут. Это ж Китай!!! Там нет только селедки и свеклы  ну и еще парочки наименований а все остальное там есть

[pap2212]

ляна, есть уже и селедка, и свекла)))

[Карамелькина мама]

Тоже отпишусь , вдруг кому поможет .
В Китай попали уже поздно , в 7 лет.
Последние 3 года там и лечемся .
Очень жалею , что раньше не могли попасть в Китай.
Ребенок очень тяжелый . Настолько тяжелый, что в России с 2008 г у нас запрет главным эпилептологом города на любую реабилитацию / то есть от нас отказались в России .
По документам у нам диагноз лобная фокальная эпилепсия со статусным течение ( моторные приступы с потерей сознания более чем на 50 мин) , двойная  гемиплегическая форма поздняя стадия .
Когда прилетели в Китай 1 вый раз.
Коля не умел делать ничего.
Когда нервничал он бил сам себя по голове и мычал.
По истечению 3 х лет мы прошли 7 курсов каждый по 90 дней .
6 подсадок стволовых / операция игла / нож, ахиллы , невротомию, операцию по устранению вальгуса .
Нас снимало китайское телевидение , по ребенку пишется работа, приезжали представители фондов и нас как живой пример положительной динамики показывали .
У нас лейкомаляция/ поражение мозга на 70%.
На сегодня:
Коля разговаривает , знает алфавит , цифры, цвета .
Счет на китайском , слов 50 на китайском.
Ползает , сидит час по турецки , сидит с опорой на руки, сидя играет.
Стоит у опоры, делает несколько шагов у опоры. Слазит/ залазит на диван . Поросится в туалет , кушает руками. Строит сам из кубиков , управляет сам машинкой / интерактивные игрушки с пульта . Знает стихотворения .
Я за Китай двумя руками и ногами.
А клиник много , они все однотипные , набор процедур одинаков.

Все эти поездки вы за свой счет делали?? Я тоже туда хочу ребенка возить, у нас конечно не такой сложный случай как у вас, но тоже врачи не хотят помогать и даже говорить где помогут. А поездка в Китай туда и обратно за билеты 50тыс - это без лечения....где столько собрать?!А люди несколько раз за год ездят...

Ольга, мы на свою первую поездку в Китай собрали деньги. В первую очередь, действительно, нужно определиться с клиникой и узнать примерную сумму. Получить приглашение уже можно по ходу дела. Обязательно нужны документы! Выписки с диагнозом, инвалидность, если есть и т.д. Выше Вам все правильно сказали, где просить помощи. От себя добавлю, нужно создать группу по сбору средств в одноклассниках, контакте, инстаграм и т.д. Если будут какие-то вопросы, пишите в лс, помогу чем смогу. Удачи! 

[ляна]

ляна, есть уже и селедка, и свекла)))

Да вы что?? В Харбине?? Надо срочно ехать?? А майонез и сыр?

[Дайкири]

В больших супер ах брала чеддер ,пармезан тертый, фету и отнюдь не милкановские
Про майонез не знаю, не ем его

[pap2212]

Девочки, все есть))) и майонез, и сыр тоже